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医疗器械资质代办2019发展行情

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医疗器械资质代办2019发展行情

发布日期:2019-02-22 作者: 点击:

石家庄众诚同心财务咨询有限公司成立于2008年,已专注财税10年已经服务了千余家客户。众诚同心财务咨询公司是一家帮助创业者实现梦想,协助企业发展,专业为企业提供财税、财务咨询、商标注册、办理外贸企业出口退税的综合性服务机构。

石家庄众诚同心财务咨询有限公司的资质代办医用器械经营企业许可证,那么医用器械经营企业许可证管理办法有哪些方法呢?我们和石家庄众诚同心财务咨询有限公司一起来了解一下。一章总则一条为加强对医用器械经营许可的监督管理,

石家庄众诚同心财务咨询有限公司的资质代办医用器械经营企业许可证,那么医用器械经营企业许可证管理办法有哪些方法呢?我们和石家庄众诚同心财务咨询有限公司一起来了解一下。

一章 总 则

一条 为加强对医用器械经营许可的监督管理,根据《医用器械监督管理条例》,制定本办法。

二条 《医用器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

三条 经营第二类、第三类医用器械应当持有《医用器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医用器械可以不申请《医用器械经营企业许可证》。不需申请《医用器械经营企业许可证》的第二类医用器械产品名录由国家食品药品监督管理部门制定医疗器械资质审批。

四条 国家食品药品监督管理部门主管全国《医用器械经营企业许可证》的监督管理工作医疗器械资质。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内《医用器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。设区的市级(食品)药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内《医用器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。

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五条 国家食品药品监督管理部门逐步推行医用器械经营质量规范管理制度。医用器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理部门组织制定。

申请《医用器械经营企业许可证》的程序有哪些呢?石家庄众诚同心财务咨询有限公司来为我们解答一下。

拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构负责受《医用器械经营企业许可证》。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请《医用器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。

申请《医用器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:

(一)《医用器械经营企业许可证申请表》;

(二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;

(三)拟办企业质量管理人员的学历或者明复印件及个人简历;

(四)拟办企业组织机构与职能;

(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;

(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;

(七)拟办企业经营范围。

申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医用器械经营企业许可证》的发证申请。

对于申请人提出的《医用器械经营企业许可证》发证申请医疗器械资质代办,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理:

(一)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;

(二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;

(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容代办医疗器械资质。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;

(四)申请事项属于本部门职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医用器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据本办法对申请资料进行审查。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医用器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的,应当作出准予核发《医用器械经营企业许可证》的决定,并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医用器械经营企业许可证》。认为不符合要求的,应当书面通知申请人,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

(食品)药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时,应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。《医用器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,(食品)药品监督管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。

(食品)药品监督管理部门认为《医用器械经营企业许可证》涉及公共利益的,应当向社会公告,并举行听证。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的《医用器械经营企业许可证》的有关信息,公众有权进行查询。

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